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为克服单一电氧化的局限性，常将其与光催化、臭氧氧化或生物处理联用。例如，电氧化-光催化（EO-PC）系统中，TiO₂光阳极在紫外光激发下产生电子-空穴对，与电生成的·OH协同降解污染物，对双酚A的矿化率比单独电氧化提高40%。电氧化-生物耦合工艺（如前置电氧化提高废水可生化性）可降低能耗，适用于高浓度有机废水。此外，电氧化与膜过滤结合（如电化学膜生物反应器）能同步实现污染物降解和固液分离，但需解决膜污染和电极-膜模块集成设计问题。电化学方法处理不产生有害副产物。江西海水淡化电极设施
PPCPs（如防晒剂）在水体中持续积累，传统工艺难以有效去除。电氧化技术可通过自由基攻击实现PPCPs的分子结构破坏。以磺胺甲恶唑（SMX）为例，BDD电极在10 mA/cm²电流密度下处理2小时，SMX降解率>95%，且毒性评估显示中间产物无生态风险。关键挑战在于PPCPs的低浓度（ng/L~μg/L）和高背景有机物干扰，需通过提高电极选择性（如分子印迹改性）或耦合前置吸附工艺来增强靶向降解。此外，实际水体中碳酸盐等自由基淬灭剂会降低效率，需优化反应条件以抑制副反应。湖南工业电极除硬电化学技术处理循环水见效快。
氰的反应物是电镀、冶金废水的典型毒性成分，电氧化技术能将其高效转化为低毒产物。在碱性条件下（pH>10），氰根（CN⁻）在阳极被直接氧化为氰酸根（OCN⁻），进一步水解为CO₂和NH₃。采用Ti/RuO₂-IrO₂电极时，CN⁻去除率可达99.9%，且电流效率高达70%。若废水中含重金属（如Cu²⁺），电氧化还可同步破络合并沉淀金属离子。该技术的重要参数是pH控制（防止HCN挥发）和氯离子浓度（NaCl作为电解质时可生成活性氯强化氧化），实际应用中需避免中间产物（如CNCl）的生成风险。
垃圾渗滤液成分复杂（含腐殖酸、氨氮、重金属等），电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO₂-IrO₂阳极为例，在Cl⁻存在下，氨氮通过间接氧化转化为N₂（选择性>70%），同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分（如Na⁺、K⁺）可能导致电极腐蚀，需采用耐盐涂层（如Ti/Pt）或预处理脱盐。此外，耦合生物处理（如前置厌氧消化）可降低电耗，而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明，处理成本约为8-12元/吨，具备规模化应用潜力。电化学阻抗谱实时监测腐蚀速率精度达0.001mm/a。
循环水pH值的稳定对抑制腐蚀和结垢至关重要。电化学pH调节技术通过电解水反应（阳极：2H₂O→4H⁺+O₂+4e⁻；阴极：2H₂O+2e⁻→2OH⁻+H₂）实现酸碱的精细调控。采用分隔式电解槽时，阴极室pH可升至10-11用于防垢，阳极室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工厂采用钛基铱钽电极系统，通过PLC控制电流密度（5-15 mA/cm²）将循环水pH稳定在8.5±0.3，相比传统酸碱加药减少药剂消耗60%。该技术特别适用于高碱度水质（M-alk>300 mg/L），但需注意阴极室可能生成Ca(OH)₂沉淀，需配置超声波防垢装置。电极系统处理效果持久稳定。湖南工业电极除硬
电解海水制氯成本比外购低30%。江西海水淡化电极设施
溶解氧（DO）在电极氧化中扮演复杂角色：一方面作为去极化剂加速金属溶解（如4Fe+3O₂→2Fe₂O₃），另一方面在适当条件下促进保护性氧化膜形成。实验数据显示，当DO从0.1mg/L升至8mg/L时，碳钢腐蚀速率可从0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的碱性环境中，DO会促进γ-Fe₂O₃致密膜生成，反而抑制腐蚀。这种浓度-效应的非线性关系要求在实际监测中必须精确控制DO水平。
氧化反应动力学受电荷转移、物质扩散等多因素控制。对于铁电极，在pH=7的中性水中，其氧化电流密度通常为10⁻⁶-10⁻⁵A/cm²。当形成钝化膜后，电流密度可降至10⁻⁸A/cm²以下。值得注意的是，氯离子存在时会使钝化膜局部破裂，产生微米级的活性溶解点，此时电流密度呈现脉动特征，这种非线性动力学行为给电极寿命预测带来挑战。通过电化学阻抗谱（EIS）可有效表征这些动力学过程。 江西海水淡化电极设施
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